Effects of supplemental boron on intestinal proliferation and apoptosis in African ostrich chicks / Efectos del boro suplementario sobre la proliferación intestinal y apoptosis en polluelos de avestruz africana

Boron is an essential trace element which plays an important role in process of metabolism and the function of the tissues. However, the effects of boron on the intestinal cells in African ostrich chicks are poorly reported. Therefore, this study was designed to investigate the role of boron on proliferation and apoptosis of the intestinal cells. A total of 36, ten day-old ostrich chicks were randomly divided into six groups and fed on the same basal diet supplemented with 0, 40, 80, 160, 320 and 640 mg/L boric acid in drinking water for 80 days. Proliferatingcell nuclearantigen (PCNA) wasused to test the proliferation indexof intestine in different group byimmunohistochemicalstaining (IHC). Apoptoticcellsofintestinewere detectedbyDutp-biotin nick end labeling (TUNEL) reaction and evaluated by integral optical density (IOD). Results showed that proliferationof intestinal cells significantly increased in groups of 80, 160, 320 and 640 mg/L. TUNEL reaction showed that apoptosis significantly decreased in 80 mg/L groups, while significantly increased in high dose of boron groups (320 and 640 mg/L), especially inepithelium. In conclusion, low dose of boron-supplemented water could promote cell proliferation and depress apoptosis, while high dose of boron could cause intestinal apoptosis and thus we found increased proliferation of intestine cell as a compensatory adaption. These findings may support optimal dosage of boron that could protect the development of ostrich intestine, while high dosage of boron could suppress it, or even has toxic effects on it.

El boro es un elemento esencial que desempeña un importante rol en el proceso del metabolismo y en la función de los tejidos. Sin embargo, existe poca información de los efectos del boro en las células intestinales de polluelos de avestruz Africana. Por lo tanto, este estudio fue diseñado para investigar el papel del boro sobre la proliferación y la apoptosis de las células intestinales. Un total de 36 polluelos de avestruz de diez días se dividieron, aleatoriamente, en seis grupos y se alimentaron con una misma dieta basal suplementada con 0, 40, 80, 160, 320 y 640 mg/L de ácido bórico en agua potable durante 80 días. Se utilizó el antígeno nuclear celular de células en proliferación (PCNA) para probar el índice de proliferación de intestino en diferentes grupos por tinción inmunohistoquímica. Las células apoptóticas del intestino fueron detectadas por dUTP-biotina nick etiquetado para reacción (TUNEL) y evaluadas por la densidad óptica integrada (DOI). Los resultados mostraron que la proliferación de las células intestinales aumentó significativamente en los grupos de 80, 160, 320 y 640 mg /L. La reacción TUNEL mostró que la apoptosis se redujo significativamente en los grupos de 80 mg/L, mientras que el aumento fue significativo en grupos tratados con dosis alta de boro (320 y 640 mg/L), especialmente en el epitelio. En conclusión, la baja dosis de boro en agua suplementada podría promover la proliferación celular y deprimir la apoptosis, mientras que altas dosis de boro podrían provocar apoptosis intestinal y, por lo tanto, se halló una mayor proliferación de las células del intestino como una adaptación compensatoria. Estos hallazgos indican que una dosis óptima de boro podría proteger el desarrollo del intestino del avestruz, mientras que altas dosis de boro podrían suprimirla, o incluso tener efectos tóxicos sobre ella.

The effect of visfatin on inflammatory reaction in uterus of LPS-induced rats / Efecto de visfatina en la reacción inflamatoria en el útero de ratas inducidas por LPS

The present study was to investigate the effects of visfatin on the morphological structure and function of the rat uterus during inflammation. The expression and distribution of visfatin, morphological structure, eosinophils (EOS), myeloperoxidase (MPO) and cytokines in the uterus of the LPS-induced rat were studied using hematoxylin-eosin staining (HE), immunohistochemical methods, western blots and enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). The present study showed that visfatin positive cells dispersed widely in the uterus, and strong positive staining was observed mainly in the cell cytoplasm. Compared with saline group, in visfatin group, more uterine glands were found, EOS increased, and the difference was significant (P<0.05), MPO reduced, and the difference was significant (P<0.01). In addition, visfatin was able to increase the secretion of IL-1b, IL-6, and TNF-a (P<0.01). Compared with LPS group, in vifatin+LPS group, the uterine glands of the lamina propria increased, the myometrium became thinner, the number of EOS and MPO reduced obviously, but the difference was not significant (P>0.05), and after LPS stimulated body, visfatin decrease the level of IL-1b, IL-6, TNF-a (P<0.01). The above results suggest that visfatin could affect the morphological structure of rat uterus; Visfatin could modulate the inflammatory response in rats' uterus by regulating the quantity of inflammatory cells, such as EOS and MPO, and the level of inflammatory cytokines, such as IL-1b, IL-6, TNF-a.

El objetivo del presente estudio fue investigar los efectos de la visfatina sobre la estructura morfológica y la función del útero de la rata durante la inflamación. Se estudiaron la expresión y distribución de la visfatina, la estructura morfológica, eosinófilos, mieloperoxidasa y citoquinas en el útero de rata mediante la tinción de H&E, métodos inmunohistoquímicos, Western blots y ELISA. El estudio mostró que las células visfatina positivas se dispersan ampliamente en el útero, junto a una fuerte tinción positiva, principalmente en el citoplasma de la célula. En comparación con el grupo control, en el grupo visfatina, se encontraron más glándulas uterinas, se observó un aumento de EOS y la diferencia fue significativa (p<0,05), MPO reducida siendo esta diferencia también significativa (p<0,01). Además, la visfatina fue capaz de aumentar la secreción de IL-1b, IL-6 y TNF-a (P<0,01). En comparación con el grupo LPS, visfatina+grupo LPS, las glándulas uterinas de la lámina propia aumentaron, se observó un miometrio más delgado, y número reducido de EOS y MPO, sin embargo, la diferencia no fue significativa (P>0,05). Después de estímulo LPS en el cuerpo, se registró un nivel menor de visfatina en IL-1b, IL-6, TNF-a (P<0,01). Los resultados anteriores sugieren que visfatina podría afectar a la estructura morfológica del útero de rata. Además, podría modular la respuesta inflamatoria en el útero mediante la regulación de la cantidad de células inflamatorias, tales como EOS y MPO.